Амелотекс — нестероидный противовоспалительный препарат. Инструкция по применению включает артроз, ревматоидный артрит и другие заболевания суставов. Лекарство устраняет воспалительный процесс, улучшает двигательную активность в области пораженных суставов и облегчает боль. Применяется в качестве симптоматического средства для непродолжительной терапии. Можно подобрать удобную лекарственную форму с учетом возраста и анамнеза.
Купить Амелотекс можно по врачебному рецепту. Это серьезное лекарство, способное вызывать нежелательные эффекты при неправильном использовании. Следует проконсультироваться у доктора перед началом лечения.
Состав препарата
Активным компонентом любой лекарственной формы является мелоксикам. Содержание и состав дополнительных веществ зависят от конкретного вида средства. Врач поможет пациенту выбрать подходящую лекарственную форму. Для перорального, местного или внутримышечного введения.
Таблетки Амелотекс
Семь с половиной или пятнадцать миллиграммов вещества в одной штуке. Дополнительные химические соединения: молочный сахар, клетчатки, натриевая соль лимонной кислоты, кросповидон, поливинилпирролидон, кремнезем, магниевая соль стеариновой кислоты. Для приема внутрь.
Гель Амелотекс
Один грамм действующего вещества на сто граммов субстанции. Вспомогательные компоненты: метилпирролидон, этиловый спирт девяти пяти процентный, карбомер, трометамол, апельсиновые и лавандовые масла, вода. Наружное использование.
Свечи Амелотекс
Семь с половиной или пятнадцать миллиграммов НПВС в одной штуке. Дополнено жиром и глицерил-гидроксистеаратом полиэтиленгликоля.
Для ректального введения.
Суспензия Амелотекс
Семь с половиной миллиграммов действующего вещества в пяти миллилитрах. Вспомогательные компоненты: сорбит, ксилит, глицерин, натриевый дигидрофосфат, кремнезем, ароматизирующие вещества, натриевая соль бензойной кислоты, гидроксиэтилцеллюлоза, сахарин и вода.
Для приема внутрь.
Раствор Амелотекс
В одной ампуле (полтора миллилитра) пятнадцать миллиграммов НПВС. Дополнено меглумином, глицерином, натриевым гидроксидом, гликкофурфуролом, плюроником-188, натриевой солью соляной кислоты и водой. Для внутримышечных инъекций.
Терапевтическое действие
Активный компонент препарата относится к группе нестероидных противовоспалительных веществ. Это также близкое по своей химической структуре к эноловой кислоте вещество. Устраняет воспалительную реакцию, облегчает болевой синдром и понижает температуру тела. Сильный противовоспалительный эффект лекарства проявляет себя при обычных вариантах развития воспалительного процесса. Механизм терапевтического действия связан с ингибированием выхода простагландинов в ткани. Химическое соединение подавляет образование этих компонентов в воспаленных тканях чаще, чем в почечной ткани или в ЖКТ.
Свечи
Меньшая выраженность действия в области почечной и желудочной ткани обусловлена с высокой избирательностью лекарственного действия. Действующее вещество в большей степени влияет на фермент ЦОГ 2, чем на другой тип этого компонента. По мнению специалистов подавление активности ЦОГ 2 приводит к проявлению терапевтических свойств. Отсутствие ингибирования ферментного компонента первого типа предотвращает развитие большинства побочных реакций. Избирательность действия препарата доказана с помощью различных исследований, включая тест в человеческой крови.
Дополнительно
- Исследования выявили, что мелоксикам в дозировках семь с половиной или пятнадцать миллиграммов сильнее подавляет второй тип ЦОГ, проявляя усиленное влияние на выход простагландина-E2. Этот медиатор воспалительной реакции стимулируется липополисахаридом. В меньшей степени влияет на тромбоксан, отвечающий за коагуляцию под действием фермента первого типа. Дозозависимые свойства.
- Изучение химического соединения показало, что дозировки семь с половиной или пятнадцать миллиграммов не воздействуют на слипание тромбоцитов и длительность кровоизлияния. Обнаруженные нежелательные реакции со стороны пищеварительного тракта появлялись редко по сравнению с прочими НПВС.
- Разница в вероятности возникновения нежелательных реакций со стороны органов пищеварения преимущественно указывает на редкое появление диспепсической симптоматики, тошноты, выделения рвотных масс и болезненность в животе.
- Низкий риск нарушения целостности стенки органов пищеварительного тракта. Зависит от использованной дозы.
Сильный обезболивающий эффект отлично сочетается с хорошим профилем безопасности относительно более старых нестероидных противовоспалительных медикаментов.
Фармакокинетические особенности
Беспрепятственно поступает в кровоток из пищеварительного тракта после перорального введения. Показатель биологической доступности достигает восьмидесяти девяти процентов. Совмещение приема с питанием не нарушает усвоения. При применении лекарства пероральным способом в дозировках семь с половиной или пятнадцать миллиграммов его уровень пропорционален дозе. При продолжительном лечении на протяжении двенадцати месяцев и больше уровни не отличаются от обычных, возникающих при равновесной концентрации. Соединение с плазменными протеинами на девяносто девять процентов.
Активный компонент преодолевает гистологические барьеры. Концентрация в суставной жидкости составляет пятьдесят процентов от наивысшего уровня в кровотоке. Практически полностью преобразуется в печеночной ткани с высвобождением 4 производных без терапевтического эффекта. Главный метаболит, называемый карбоксимелоксикамом, формируется с помощью окислительного процесса из другого производного. Второй метаболит выделяется слабее. Обследования выявили, что метаболизм в этом случае опосредован изоферментной системой CYP-2C9 и в меньшей степени системой CYP-3A4. В появлении прочих производных, на которые приходится шестнадцать и четыре процента, участвует пероксидаза.
Удаляется из организма равномерно через пищеварительный тракт и почечную систему, главным образом в виде метаболических производных. Через органы пищеварения в исходной форме удаляется меньше пяти процентов от дневной дозировки. В моче обнаруживается незначительная концентрация вещества. Длительность полувыведения достигает двадцати часов. Клиренсный показатель в плазме составляет восемь миллилитров в минуту. У пожилых людей этот показатель понижается. Объемный показатель распределения низкий. Умеренное нарушение работы почек или печени значительно не влияет на эти параметры.
Для раствора
Степень соединения с плазменными протеинами достигает девяноста девяти процентов. Проходит через тканевые барьеры и попадает в суставную жидкость. Уровень в суставной жидкости в пределах пятидесяти процентов от наивысшей концентрации в крови. Очищение организма от Амелотекса при внутримышечном введении производится через органы пищеварения и почечную систему. В основном в форме метаболических производных. Через кишку в исходной форме удаляется меньше пяти процентов от полученной дневной дозировки. Почки удаляют незначительное количество исходного химического соединения.
Длительность полувыведения вплоть до двадцати часов. Эффективность связана с терапевтическим подходом и состоянием организма пациента. Нарушения со стороны печени или почек не снижают терапевтической активности.